化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

2026年4月24日，中国大中医学数院校黄璐琦院士评选的团队在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中要营养成分数据分享和中要入血数据分享初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多有效成分、多路线、多靶点”提供了思路。

英语怎么说一级标题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 期刊杂志各称：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 不良影响系数：11.1 的研究对象图片：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

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主要分析结杲

1、Q-14中药配方化学物质了解

1，学习人群适用超低效液质色谱-四极杆飛行时光质谱（UPLC-Q-TOF/MS）技巧，明显了Q-14的药用价值物品基础知识。学习人群可以通过UNIFI软件平台将正反阳离子模式切换下Q-14的BPI色谱图采取质谱数据表格资料研究（图1A-B），将单质杂物新信息与中医疗药科普全书（ETCM）数据表格资料之中的Q-14单质库采取匹配好，并便用6七个的标准品改善单质签别的正规性。结合留下时光和裂解规律性，得见Q-14中重点有343种耐腐蚀的电学物质，之中含有70个黄吩噻嗪的电学物质、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个海洋生物碱类等同一耐腐蚀的电学物质（图1C）。比较适合还要注意的是，有点单质互相有的于几味西药，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍设一有的（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS技术水平技术鉴定Q-14的耐腐蚀物质组成。(A)负铝阴离子传统模式，下BPI图谱。(B)正铝阴离子传统模式，下BPI图谱。(C)Q-14中含耐腐蚀物质的组成部分几大类。(D)多种不同草药的耐腐蚀物质组成的需求量 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中成药入血分析一下

中药才复方类单质花样繁多，但非大部分类单质还是其活力性类单质和效果类单质的条件，想被选为效果类单质的条件前体是入血裸露在体內。在监定了Q-14的效果类单质的条件，，学习者对Q-14体內的类似的类单质（指在Q-14和血浆下表中分析到的耐腐蚀类单质）采取了中医医生药系统论win7驱动的天然的性药物科研（TCMT-NDRD）监视，以确保真对COVID-19的潜在的怪物活力性类单质，出现 了60种类似的类单质，比如黄胺类类单质13个、三萜皂苷类9个、怪物碱类4个、糖苷类4个、酚酸类3个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、脂肪多酸类两个和许多类4个，这其中30种类似的类单质可于之后的的抵抗毒和抗感染需求实验操作（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS机系统进行处理后血浆中更具饰演构造的有机物。(A) 血浆中饰演有机物的构造划分类别。(B) 多种草药血浆中饰演有机物的数据。(C) 血浆中饰演有机物的构造。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抵抗毒无机化合物的需求

在判断了入血原行有机无机类化学物质在此之后，分析创业团队充分利用SARS-CoV-2需求抵抗性力毒渗透性有机无机类化学物质，发掘厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个有机无机类化学物质有强势的抵抗性力毒渗透性（图3A）。由图3B图示，有6种有机无机类化学物质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）的可选择性分指数（SI）值达到5.0。并能够 发炎細胞型号考核了Q-14有机无机类化学物质的消除炎症渗透性，数据体现 甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮体现 出消除炎症渗透性。图甲3C图示，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔能力表演出高的英语的SARS-CoV-2 Mpro限制渗透性，西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp表演出强势的限打造用（图3D）。虽然，分析人用到用到新冠艾滋病毒主球蛋白酶和RNA整合酶身体之外渗透性的检测科技，判断了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗性力毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗性力毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中筛分抵抗毒有机物。（A）在100 μM下还具有抵抗毒可溶性的市售角色介绍有机物；（B）前10种有机物的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2可以调控可溶性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的可以调控。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶点PDE4的生物体可溶性类化合物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19进步的时候一般的比较适中粒生殖癌细胞的解锁和一般的比较适中粒生殖癌细胞介导的真菌感染体现至关必要。探究工作员实用闪动相邻分析法（Scintillation Proximity Assay，SPA）筛分Q-14中30种原案有机氧化物靶点PDE4的特性。分式的运算筛分得知10种有机氧化物在50 μM酸度下对PDE4普通机械活化的阻止率大于50%（图4A），确证东南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种普通机械材料对PDE4具备最好的阻止普通机械活化（图4B）。最后一步，原子核挂接显视东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以相同的切合模式切换涌入PDE4崔化普通机械活化位点，因而有用阻止PDE4水解反应普通机械活化（图4C）。某些结果显示主体可以提供了PDE4设别甘草异黄酮和甘草异黄酮A的潜在的原子核体制包括应用于设计解悉对PDE4的有用阻止普通机械活化。

图4. Q-14中无机无机化合物对PDE4的调节角色。（A）SPA法淘汰Q-14的30种无机无机化合物在50 μM下的酶调节角色；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B调节PDE4的代表人性IC50申请这类卡种曲线提额；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A紧密联系PDE 4的空间结构概要 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

本文作者个人总结

小编以抵御新冠小儿支气管炎的“三药两方”组成化湿败毒方特征数据讲解，灵活运用西药材质数据讲解、西药入血数据讲解整理药学学调查措施，把握抗病力力毒、抗感染几个重中之重效果经过，从产品 效果到碳原子缘由，深刻分析了化湿败毒方“7种材质、3个靶点、2条经过”诊治新冠小儿支气管炎的反应缘由，在这当中，6种材质产生抗病力力毒反应，其具体反应在病原体复制粘贴球蛋白靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种抗感染材质的其具体反应靶点为PDE4及炎性细胞系死亡者信号通路，在这当中4种材质兼备抗新冠病原体和抗感染的双重国籍反应，阐释了更是根据西药复方“多材质、多靶点、多经过”整理调接反应性能，使其在诊治中能能产生许多种反应。

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大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药方排泄组总布局解决方法规划，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更正规的数据显示库（BP-TCM中药数据库），会高的参数高质量（多针重复、加长机时），來询质的售后服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，四轮驱动客攀越西药前列实验的高锋，欢迎会大伙儿谘询！

决定性论文文献：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.